کیت RNA-prime دنازیست
21 اردیبهشت 1398
کیت turboEXTRACT RNA دنازیست
22 اردیبهشت 1398
کیت speedPURE RNA دنازیست
۱,۴۴۶,۰۰۰ تومان–۲,۶۶۷,۰۰۰ تومان
DENAzist speedPURE RNA
(25 or 50 applications)
کیت speedPURE RNA دنازیست حاوی ستونهای سانتریفیوژ و بافرهای لازم برای استخراج سریع و ساده RNA از انواع زیادی از سلولهای جانوری، گیاهی، باکتریایی و مخمر است. در گذشته این کیت با نام کیت استخراج RNA ستونی توسط دنازیست ارائه می‌شد.
به علت استفاده از ستونهای سیلیکا در این کیت، سرعت استخراج افزایش یافته و استفاده آن برای افراد کم تجربه بسیار راحت خواهد بود. ضمن اینکه به میزان کمی از بافت اولیه (حدود ۲۰ میلی‌گرم) نیاز است. این کیت علاوه بر نمونههای آزمایشگاهی مناسب نمونههای بیمارستانی تحقیقاتی میباشد، زیرا مراحل انجام پروسه کوتاه و غیروابسته به سمپلینگ کاربر خواهد بود.
ترکیب خاص محلولهای به کار برده شده در این کیت باعث استخراج انتخابی RNA شده و در نتیجه میزان DNA و پروتئین را در محلول استخراج شده به حداقل ممکن میرساند.
با توجه به کیفیت بالای RNA استخراج شده، استفاده از آن در هرگونه واکنش پائین دست امکانپذیر میباشد. RNA استخراج شده توسط این کیت دنازیست، برای انواع کاربردهای بیولوژیکی مولکولی مورد آزمون کیفی و کمی قرار گرفته‌اند. این موارد عبارتند از:
RT-PCR, RT-qPCR, next-generation sequencing, microRNA isolation, and isolation of RNAs with low level of expression including lincRNAs and antisense lncRNAs
این کیت در دو اندازه ۲۵ و ۵۰ عددی در دسترس پژوهشگران گرامی قرار دارد.
دمای نگهداری: بافر DR1 در +۴ °C (یخچال)، بافرهای DR2 و DR3 در دمای اتاق
تاریخ انقضاء: ۲۴ ماه پس از تاریخ مندرج بر روی محصول
نام قبلی: کیت استخراج RNA ستونی | Column RNA Isolation Kit
ستونهای سیلیکا در استخراج RNA
کیت speedPURE RNA دنازیست با استفاده از ستونهای سیلیکا طراحی شده است تا فرآیند استخراج RNA را سریعتر، دقیق‌تر و قابل دسترسی‌تر برای تمامی محققان کند. ستونهای سیلیکا به دلیل خصوصیات منحصر به فرد شیمیایی و فیزیکی خود، قادر به جذب کارآمد RNA هستند. این فرآیند بر اساس نیروهای یونی بین گروه‌های فسفات RNA و سطح سیلیکا انجام می‌پذیرد، که به تولید RNA با خلوص بالا و بدون آلودگی DNA یا پروتئین منجر میشود.
مراحل استخراج در کیت speedPURE RNA دنازیست، با ستونهای سیلیکا شامل افزودن نمونه به ستون، شستشو برای حذف ناخالصی‌ها و در نهایت الوشن RNA خالص است. این روش نه تنها سرعت بالایی دارد بلکه با دقت و حساسیت بالا، حتی مقادیر کم RNA را نیز قادر به جداسازی است.
همچنین، تنظیمات pH و شرایط شستشو در این کیت به گونه‌ای طراحی شده‌اند که به حداکثر رساندن خلوص و کارایی RNA کمک می‌کنند. در این روش، توجه ویژه‌ای به حفظ ساختار و کیفیت RNA شده است، تا اطمینان حاصل شود که RNA استخراج شده برای کاربردهای پسین مانند RT-PCR، RT-qPCR، توالی‌یابی نسل بعدی و دیگر آزمایش‌های بیومولکولی مناسب باشد. (در قسمت پایین کیفیت چند نمونه استخراج شده با استفاده از این ستون‌ها را مشاهده می‌کنید)
کیت speedPURE RNA با توجه به سادگی استفاده و دستورالعمل‌های دقیق، برای محققان با هر سطحی از تجربه، از تازه‌کار تا حرفه‌ای، مناسب است. علاوه بر این، در بروشور محصول اطلاعات مربوط به ایمنی و نکات نگهداری کیت نیز ارائه شده است تا اطمینان حاصل شود که محققان در هر مرحله از فرآیند به بهترین نحو محافظت می‌شوند.
مزایای انتخاب کیت speedPURE RNA دنازیست
- استخراج RNA با کیفیت و خلوص بالا از میزان کمی بافت (۲۰ میلی‌گرم)؛
- افزایش سرعت و کاهش زمان برای هر استخراج؛
- مناسب برای افراد کم‌تجربه.
نکات قابل توجه در انتخاب کیت استخراج RNA با روش ستونی
- هزینه نسبتا بیشتر در مقایسه با روش غیرستونی (کیت prime-RNA دنازیست)؛
کیفیت RNA استخراج شده با استفاده از کیت speedPURE RNA دنازیست
نمونه استخراج شده به وسیله کیت speedPURE RNA دنازیست. باندهای 18s و 28s بدون تخریب در تصویر مشخص هستند.
نمونه استخراج شده به وسیله کیت speedPURE RNA دنازیست. باندهای 18s و 28s بدون تخریب در تصویر مشخص هستند.
سوالات متداول درباره کیت speedPURE RNA دنازیست
محلولهای موجود در کیت استخراج RNA به روش ستونی (speedPURE RNA):
- محلول DR1: باعث شکست دیواره سلولی، ممانعت از فعالیت آنزیم‌های نوکلئاز سلولی و تفکیک اسیدهای نوکلئیک RNA و DNA از یکدیگر و دیگر اجزای سلولی میشود. در ضمن در اتصال RNA به ستون کمک میکند.
- محلول DR2: محلول دارای نمک است و برای شستشوی ستون حاوی RNA کاربرد دارد. در حین شستشو با این محلول، RNA به طور متصل با ستون باقی می‌ماند.
- محلول DR3: برای آزادسازی و بازیابی RNA (یا elution) از ستون استفاده میشود.
پروتکل تصویری کیت speedPURE RNA دنازیست. در این تصویر مراحل انجام استخراج RNA بصورت شماتیک نشان داده شده است.
راهنمای عیب‌یابی کیت speedPURE RNA دنازیست
راه‌حل پیشنهادی: در مراحل ۱ و ۲، اطمینان حاصل کنید که هیچ ذره‌ای باقی نمانده باشد. حتماً در مرحله ۳ به مدت ۵ دقیقه در دمای اتاق انکوبه کنید.
راه‌حل پیشنهادی ۱:
– بلافاصله پس از برداشتن بافت، فرایند استخراج را شروع کنید.
– برای نمونههای کشت سلولی، مراحل شستشو را به حداقل برسانید. بافر DR1 را مستقیماً به پلیت‌ها/فلاسک‌ها اضافه کنید.
– سلول‌ها را تریپسینه نکنید.بافت منجمد را به بافر DR1 اضافه کنید.
علت احتمالی ۲: نگهداری نامناسب RNA
راه‌حل پیشنهادی ۲: RNA استخراج شده را در دمای ۷۰- درجه سانتیگراد نگهداری کنید.
راه‌حل پیشنهادی: پس از افزودن بافر DR1، اجازه دهید سلول‌ها به مدت ۲ تا ۳ دقیقه بمانند. سلول‌ها را با یک اسکراپر لاستیکی جدا کنید. چندین دقیقه انکوبه کنید. سلول‌ها را جمع‌آوری کرده و به طور مکرر روی سطح فلاسک پیپتاژ کنید.
راه‌حل پیشنهادی ۱: اطمینان حاصل کنید که هیچ بخشی از اینترفاز (حاوی DNA) را همراه با فاز آبی برندارید.
علت احتمالی ۲: مواد نامحلول قبل از استخراج با کلروفرم حذف نشده‌اند
راه‌حل پیشنهادی ۲: قبل از افزودن کلروفرم، هرگونه مادهٔ خاصی را حذف کنید. این مواد ممکن است DNA را به دام بیندازند.
علت احتمالی ۳: استفاده از مقدار ناکافی بافر DR1
راه‌حل پیشنهادی ۳: برای ۵۰ میلی‌گرم بافت یا ۱۰⁶ × ۱۰-۵ سلول، از ۱ میلی‌لیتر بافر DR1 استفاده کنید.
علت احتمالی ۴: سلول‌ها یا بافت حاوی حلال‌های آلی بوده‌اند
راه‌حل پیشنهادی ۴: نمونه بافت/سلول نباید حاوی حلال‌های آلی مانند اتانول یا DMSO باشد.
راه‌حل پیشنهادی: قبل از افزودن کلروفرم، نمونه را سانتریفیوژ کرده و لایه چربی را از بالا حذف کنید.
مراحل ترابل شوتینگ برای رفع مشکلات احتمالی RNA استخراج شده بوسیله کیت speedPURE RNA دنازیست.
سایر محلول‌هایی که برای استفاده از کیت استخراج RNA (روش ستونی) دنازیست نیاز دارید:
محلول عمومی که برای استفاده از کیت استخراج RNA (روش ستونی) دنازیست نیاز دارید عبارتست از:
- اتانول (Ethanol)
DENAzist speedPURE RNA contains spin columns and solutions for quick and easy isolation of total RNA from a wide range of cells and tissues including animal, plant, bacterial and yeast cells. The unique composition of buffers selectively isolates RNA from biological samples and leaves the final elute with the least amount of DNA and protein. The isolated total RNA will have the highest quality for any downstream experiment.
S-1020 for 25 applications
S-1020-1 for 50 applications
مقالاتی که از این محصول دنازیست استفاده کرده‌اند (Citations):
- Ahmadian, Mariye, et al. "Enhanced liver cancer cellular response to a drug on a 3D nanostructured matrix of decellularized eggplant leaves." Materials Today Communications 39 (2024): 109318. [Plant / Eggplant's (Solanum melongena) fresh leaves] — (2024)
- Imani Asl, E., Soorni, A. & Mehrabi, R. Genome-wide characterization, functional analysis, and expression profiling of the Aux/IAA gene family in spinach. BMC Genomics 25, 567 [Spinach / spinach seedlings at the three-week-old stage with four leaves] — (2024)
- Kasbi EA, Taleei A, Amiri RM. Effect of drought stress on the expression pattern of genes involved in ABA biosynthesis in Desi-type chickpea (Cicer arietinum L.). Mol Biol Rep. 2024 Mar 29;51(1):469. [Desi-type chickpea (Cicer arietinum L.) / Leaf] — (2024)
- Azra Haghshenas, Abolfazl Jowkar, Mehrangiz Chehrazi, Ali Moghadam, Akbar Karami, Fragrance and color production from corona and perianth of Iranian narcissus (Narcissus tazetta L.), Industrial Crops and Products, Volume 212, 2024, 118368. [Iranian narcissus (Narcissus tazetta L.) / perianth and corona] — (2024)
- Fatahi, B., Sorkheh, K. & Sofo, A. Deciphering the possible role of RNA-helicase genes mechanism in response to abiotic stresses in rapeseed (Brassica napus L.). BMC Plant Biol 24, 206 (2024). [Brassica napus L. / Leaf and root seedlings] — (2024)
- Azam Ghayour-Najafabadi, Aboozar Soorni, Vahid Shariati, Shui Wang, Marzieh Karimi, Mostafa Motallebi, Identification and expression profiling of flowering-related microRNAs and their targets reveals complex regulatory networks associated with bolting time in spinach, Scientia Horticulturae, Volume 328, 2024, 112884. [Plant: spinach / Leaves were used to study microRNAs] — (2024)
- Ardalan Moghadam Al F, Forghanifard MM, Zarrinpour V. PYGO2 increases proliferation and migration capacities through critical signaling pathways in esophageal squamous cell carcinoma. J Biochem Mol Toxicol. 2024 Jan;38(1):e23625. doi: 10.1002/jbt.23625 [Human / YM-1 and KYSE-30 esophageal cancer cell lines] — (2024)
- Dastaviz F, Vahidi A, Khosravi T, Khosravi A, Sheikh Arabi M, Bagheri A, Rashidi M, Oladnabi M. Impact of umbelliprenin-containing niosome nanoparticles on VEGF-A and CTGF genes expression in retinal pigment epithelium cells. Int J Ophthalmol. 2024 Jan 18;17(1):7-15. doi: 10.18240/ijo.2024.01.02 [Human / RPE-like cell line] — (2024)
- Aliakbari, M., Tahmasebi, S. & Sisakht, J.N. Jasmonic acid improves barley photosynthetic efficiency through a possible regulatory module, MYC2-RcaA, under combined drought and salinity stress. Photosynth Res (2024). https://doi.org/10.1007/s11120-023-01074-2 [Plant: abiotic stress-susceptible barley genotype Shirin / Leaf] — (2024)
- Mohammadi M, Jahandar M, Kalantari Z. The Effects of High-Intensity Exercise on Anxiety-Like Behaviors, Fear Extinction, Neurotrophic Factors, and Expression of Apoptosis-Related Factors Induced by Stress in Rat Brain. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2023 Oct 10;33(225):16-31. [Rat / Prefrontal Cortex] — (2023)
28 دیدگاه برای کیت speedPURE RNA دنازیست
محصولات مرتبط با این محصول
-
DNA سایز مارکر دنازیست، ۱۰۰۰ جفت بازی (DENAzist DNA size marker IV)
۳۱۵,۰۰۰ تومان–۱,۱۳۸,۰۰۰ تومان -
محافظت‌کننده RNA یا RNA Shield
۵۰۰,۰۰۰ تومان–۸۹۹,۰۰۰ تومان -
بافر الکتروفورز (TAE و TBE)
۳۸۸,۰۰۰ تومان–۴۰۴,۰۰۰ تومان -
آب فاقد ریبونوکلئاز (مخصوص RNA)
۲۶۰,۰۰۰ تومان
سایر محصولات در این دستهبندی
-
محیط کشت سلول DMEM-LG
۱,۰۴۱,۰۰۰ تومان -
کیت استخراج از ژل (Gel-Max-Extract)
۱,۱۹۶,۰۰۰ تومان–۲,۱۴۲,۰۰۰ تومان -
محلول فیکساتور (پارافرمالدهید)
۳۵۷,۰۰۰ تومان -
بافرهای تریس
۳۲۵,۰۰۰ تومان -
کیت استخراج DNA از قارچ
۱,۹۹۱,۰۰۰ تومان–۳,۶۰۷,۰۰۰ تومان -
کیت turboEXTRACT RNA دنازیست
۱,۴۷۹,۰۰۰ تومان–۲,۶۴۹,۰۰۰ تومان
نگین –
سلام وقت بخیر. من یکی از دانشجوهای پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران هستم که از کیت استخراج RNA دنا زیست استفاده کردم. برای مقاله به اسم کامل کیت احتیاج دارم مثله این نمونه :
RiboEx Total RNA reagent
(GeneAll Biotechnology Co.,
Ltd., Songpa-gu, South Korea)
امکان داره اسم کامل کیت رو برای من بفرستید. خیلی ممنون
مدیر سایت –
با سلام و احترام،
نام کامل کیت استخراج RNA ستونی به شرح زیر می باشد:
DENAzist Column RNA Isolation Kit (DENAzist Asia Co., Mashhad, Iran)
با سپاس
بنفشه ف. –
با سلام؛
در خصوص نحوه استخراج RNA سوالی داشتم. در پروتکل استخراجی که همراه محصول ارسال شده اشاره ای به قرار دادن نمونه ها روی یخ در حین استخراج و سرد بودن کلروفرم و الکل مورد استفاده نشده و دمای آزمایشگاه قید شده. ولی در پایان نامه های سال های قبل دانشجویانی که از همین کیت ستون دار دنازیست استفاده کرده بودند و پاسخ های خوبی هم گرفته بودند همگی مراحل استخراج را روی یخ انجام داده بودند. سوالم این است که آیا پروتکل عوض شده یا روی یخ ممکن است جواب بهتری حاصل شود؟ با تشکر
مدیر سایت –
با سلام و احترام؛
همکاران ما در بخش تحقیق و توسعه شرکت دنازیست، پیوسته در حال بروزرسانی روش‌ها و پروتکل‌های مربوطه برای انواع نمونههای انسانی، حیوانی و گیاهی می‌باشند.
بنابراین همیشه بهینه‌ترین روش استخراج در پروتکل همراه هر کیت موجود است.
استفاده از محلولهای سرد و انجام مراحل بر روی یخ در موارد خاصی توصیه شده است. اما همیشه و به طور روتین الزامی نیست.
در استخراج RNA، روش صحیح فریز کردن و نگهداری نمونههای فریز شده در شرایط مناسب؛ مهمتر از استفاده از شرایط سرد در طی انجام کار است.
لطفا توجه بفرمایید که سرعت عمل مناسب به همراه دقت کافی؛ در بهبود نتایج حاصله موثر است.
لطفا اگر هرگونه سوال یا مشکلی در روند استخراج RNA داشتید، با ما در میان بگذارید.
بنفشه ف. (مالک تایید شده) –
با سلام و وقت بخیر- از زمان افزودن اتانول به محلول DR2 تا چه مدت قابل استفاده است؟ آیا برای نگهداری طولانی مدت نیاز هست با حفظ تناسب ذکر شده اتانول را فقط به بخشی از محلول بیفزاییم؟
مدیر سایت –
با سلام خدمت شما
شما میتوانید همه حجم اتانول گفته شده در پروتکل را به محلول DR2 اضافه کنید. برای نگهداری طولانی‌مدت محلولهای کیت استخراج RNA؛ آن را در دمای ۴ درجه (یخچال) قرار دهید.
ف. بابائی –
با سلام و احترام ، بدین وسیله رضایتمندی خویش را به جهت استفاده از کیت ستونی استخراج RNA اعلاام می دارم. از مزایای مهم این کیت، کاهش احتمال آلودگی و ضریب اطمینان بالا در استخراج کامل و صحیح RNA از یک نمونه بافت اندک است. از نظر اینجانب استفاده از این کیت برای دانشجویان به مراتب راحت تر و بهتر از روشهای استخراج دستی RNA می باشد. با تشکر از کارکنان و مسئولین محترم شرکت دنا زیست آسیا. بابائی از دانشگاه ارومیه
مدیر سایت دنازیست –
با سلام خدمت شما خانم دکتر بابائی؛
از نظر ارزشمند شما بسیار سپاسگزاریم و ممنون هستیم که تجربیات و نظر خود را با ما و سایر محققین به اشتراک گذاشتید.
مریم –
سلام من این کیتو گرفتم دستورالعمل فارسیو انگلیسی همراه کیت بود حالافارسی را گم کردم برام فارسیشو میفرستین لازم دارم
مدیر سایت دنازیست –
با سلام؛
همیشه آخرین نسخه پروتکل مربوط به هر کیت در تب «بروشور محصول» در صفحه هر محصول در دسترس هست. (هر دو نسخه انگلیسی و فارسی)
لینک دانلود آخرین نسخه فارسی پروتکل کیت استخراج RNA به روش ستونی
لینک دانلود آخرین نسخه انگلیسی پروتکل کیت استخراج RNA به روش ستونی
سعادت فر –
سلام
من دانشجوی دکتری اصلاح نباتات هستم و از کیت استخراج rnaدنازیست استفاده میکنم؟
آیا روش دیگری به جز استفاده از دستگاه هموژنایزر برای هموژنیزه کردن میباشد. متاسفانه این دستگاه در دسترسم نیست و با مشکل مواجه شدم
مدیر سایت دنازیست –
با سلام؛
برای دریافت بهترین نتیجه از استخراج RNA خود؛ نیاز به هموژن کردن بافت دارید. در صورت عدم دسترسی به انواع مختلف دستگاه‌های هموژنایزر؛ میتوانید از روش خُرد کردن بافت در ازت مایع استفاده کنید.
این روش بدین صورت است که ۱.۵ تا ۲ برابر بیشتر از میزان توصیه‌شده کیت، بافت مورد نظر را در هاون چینی ریخته؛ بلافاصله مقداری ازت مایع بر روی آن بریزید تا بافت فریز شده و با هاون آن را بکوبید تا خرد شود. دقت بفرمایید که بافت نباید له شود. بلکه در حین فریز بودن باید مانند یک جسم سخت و خشک؛ خرد شود.
در حین خرد کردن میتوانید این کار را چندبار تکرار کنید. یعنی مقداری ازت مایع بریزید، بافت را خرد کنید؛ مجددا مقداری ازت ریخته و بافت را بیشتر خرد کنید.
لطفا بفرمایید از چه بافتی استخراج RNA انجام می‌دهید؟
زهره زین العابدینی –
سلام وقت شما به خیر من از کیت استخراج dna استفاده کرده م برای تکمیل پایان نامه به ترکیبات بافرها DR1 .DR2و DR3 نیاز دارم
مدیر سایت دنازیست –
با سلام؛
همانند هر کیت تجاری دیگر که در پایان نامه‌ها استفاده میشود، فقط اشاره به نام بافر (و کیت مورد نظر) کافی است.
فاطیمااا (مالک تایید شده) –
سلام و خسته نباشید
بنده دانشجوی دانشگاه شهید بهشتی هستم و این کیت رو خریداری کرده و دوباره قصد خرید دارم
بسیار با کیفیت هستش
ممنونم ازتون
مدیر سایت دنازیست –
سلام
متشکریم که تجربه و نظر خودتون رو با ما و سایر پژوهشگران به اشتراک گذاشتید.
از اینکه از کیفیت کیت راضی هستید بسیار خوشحالیم.
موفق باشید.
[email protected] –
سلام،
دوستانم از این کیت استفاده کرده اند راضی بوده اند. بنده هم پس از گفتگو در گروه تلگرامی دنازیست قصد خریداری آن را دارم.
[email protected] –
سلام من دانشجوی دانشگاه شهید بهشتی هستم و دوستانم خریداری و استفاده کردند بسیار تعریف اش را شنیدم و قصد خریداری دارم . بسیار ممنون از شما
مدیر سایت دنازیست –
با سلام؛
بسیار خوشحال و خرسندیم که همکاران و دوستان شما از کیت استخراج RNA دنازیست رضایت داشته‌اند.
امیدواریم این کیت باعث رضایت شما نیز گردد.
ممنون می‌شویم اگر از دوستان خود بخواهید تا نظر خود را در رابطه با استفاده از این کیت برای ما بنویسند؛ تا در انتخاب کیت صحیح به سایر پژوهشگران کمک بفرمایند.
موفق باشید.
[email protected] –
سلام
از مزایای این کیت تفکیک بسیار خوب و ایجاد سه فاز است که کیفیت استخراج RNA را بالا برده و محصول حاصل از استخراج فاقد DNA ژنومی میباشد.
ممنون از شما
مدیر سایت دنازیست –
با سلام خدمت شما؛
ممنون که نظر و تجربه خودتون رو با ما و سایر پژوهشگران به اشتراک گذاشتید.
maryam_sorahi (مالک تایید شده) –
کیت خوبیه من که راضی هستم ازش فقط یکم زمان استخراجش بالاست.
مدیر سایت دنازیست –
سلام؛
ممنون از اینکه استفاده کردید نظر خودتون رو با ما به اشتراک گذاشتید.
این کیت از لحاظ زمان استخراج نسبت به روش «غیر ستونی» کوتاه‌تر هست؛ و همچنین نیاز به دقت خیلی زیاد برای گرفتن pellet و همچنین شستشوی این پلت با الکل، خشک شدن و حل کردن پلت (که در روش غیرستونی جزو مراحل هستند) نداره.
خوشحالیم که از کیفیت RNA تخلیص شده راضی بودید.
لطفا اگر از محصول دیگه‌ای از دنازیست استفاده کردید؛ نظرتون رو در صفحه اون محصول هم برای ما ارسال کنید.
متشکریم
مریم نوبر (مالک تایید شده) –
کیت خوبیه قییمتشم مناسبه
مدیر سایت دنازیست –
سلام
از نظر شما متشکریم.
خوشحالیم که از کیت استخراج rna دنازیست راضی بودید.
عباسی –
سلام چطوری میشه این کیت روتهیه کرد آیا روی دانه دارهاجواب داده؟ متاسفانه شماره تماس در نظر گرفته شده پاسخگو نیست.
مدیر سایت دنازیست –
با سلام خدمت شما پژوهشگر گرامی؛
ساعت پاسخگویی در «صفحه تماس با ما» درج شده است. ازین بابت از شما پوزش می‌خواهیم.
روش تهیه کیت‌ها و سایر محصولات؛ بصورت آنلاین و از طریق همین وبسایت است.
درمورد سوال شما؛ باید نوع دانه و روش هموژنایز کردن نمونه را بفرمایید تا راهنمایی بیشتر از طرف بخش توسعه و تحقیق انجام شود.
ضمنا؛ میتوانید با جستجو در google scholar؛ نام نمونه مورد نظر خود + نام کیت دنازیست؛ از پژوهش سایر پژوهشگران مطلع شوید.
ما لیستی در این صفحه نیز درست کرده‌ایم که نام محصول استفاده شده و نام نمونه و همچنین نام ارگانیسم در آن قرار دارد:
https://denazist.ir/latest-articles
Beikzadeh –
سلام. وقت به خیر
ایا از این کیت برای استخراج RNA از بافت فیبروزه قلب می توان استفاده کرد؟
مدیر سایت دنازیست –
با سلام
در این خصوص تجربه ای نداریم. ممنون
شیما –
با سلام و وقت بخیر
در صورت عدم دسترسی به دستگاه هموژنایزر که در مرحله سوم ذکر شده روش جایگزین دیگه ای وجود داره؟ البته لازم به ذکره که از کیت برای نمونه برگی قراره استفاده بشه که این نمونه ها هم با ازت سابیده و کاملا پودر شدن
مدیر سایت دنازیست –
با سلام خدمت شما پژوهشگر گرامی؛
بخش هموژنایزر در پروتکل کیت؛ برای همگن‌سازی تمامی جهت بدست آوردن بیشترین میزان RNA است. در صورت در دسترس نبودن دستگاه هموژنایزر، روش خرد کردن (و نه له کردن) بافت با ازت را میتوان استفاده کرد. البته دقت داشته باشید که بسته به نمونه شما و ترکیبات موجود در بافت مورد نظر، ممکن است کارایی روش ازت مایع و خردن کردن بافت به اندازه روش هموژنایزر نباشد.
لطفا نتیجه استخراج RNA و روشهای بکارگیری برای استخراج خود را در همینجا برای ما و سایر پژوهشگران ارسال بفرمایید.
با تشکر.
آذین فهیم (مالک تایید شده) –
با سلام. بنده دانشجوی دکترا در رشته مهندسی شیلات از دانشگاه تربیت مدرس هستم. برای بررسی بیان ژن های موجود در ریزجلبک از این کیت استفاده کردم و نتایج بسیار مطلوبی حاصل شد. در حین کار نیز به هر کدام از دانشجویان معرفی کردم همگی جواب های خوبی به دست آوردند. در تایید کیفیت کیت این که تمامی استخراج های بنده بدون حتی یک عدد نمونه از دست رفته کامل جواب داد.
مدیر سایت دنازیست –
با سلام خدمت شما پژوهشگر گرامی.
خیلی خوشحال هستیم که تجربه استفاده از کیت استخراج RNA ستونی دنازیست و نتایج آزمایشات به دست آمده از آن برای شما مطلوب بوده است.
و ممنون هستیم که این تجربه را با سایر پژوهشگران به اشتراک گذاشتید.
با آرزوی موفقیت‌های بیشتر.
Sh (مالک تایید شده) –
باسلام
بنده از این کیت برای استخراج از نمونه های برگی چند گیاه مختلف استفاده کردم که نتایج رضایت بخش بود، حتی برای گیاه دارویی که هم استفاده کردم خیلی خوب بود تنها در یک مورد که گیاه آفتابگردان بود مقدار غلظت ها کمتر از سایر موارد بود ولی با این وجود غلظت ها قابل قبول بودند بنابراین به سایر دوستانم هم شرکت خوب شما رو معرفی کردم. ممنون
مدیر سایت دنازیست –
با سلام خدمت شما
خوشحالیم که تجربه استفاده از کیت استخراج RNA دنازیست و نتایج آزمایشات شما هم مطلوب بوده.
ممنون هستیم تجربه خودتون رو با سایر پژوهشگران به اشتراک گذاشتید.
با آرزوی موفقیت برای شما و پزوهش شما 🙂
ساناز –
سلام من برای استخراج rna از خون میخوام از این کیت استفاده کنم، مرحله اول آماده سازی رو میشه بگید؟
مدیر سایت دنازیست –
سلام؛
برای راهنمایی در این خصوص از منوآل (پروتکل) کیت استخراج RNA از خون استفاده دنازیست میتوانید استفاده کنید.
خلیلی –
سلام.
واقعا کیت عالی بود، حتی کارشناس ازمایشگاه دانشگاهمون هم تعجب کرده بود و اسم کیت رو پرسید.
ممنون به خاطر محصول خوبتون.
مدیر سایت دنازیست –
خانم خلیلی عزیز؛ ازینکه تجربه خودتون رو راجع به کیت استخراج RNA دنازیست با ما به اشتراک گذاشتید؛ بسیار سپاسگزاریم.
برای شما آرزوی موفقیت داریم.
ساناز –
با سلام تماس تصادفی DR1 با پوست چه خطراتی داره
مدیر سایت دنازیست –
با سلام؛
به دلیل وجود فنل در ترکیب این بافر، آن را می‌توانیم در دسته مواد corrosive قرار دهیم. اما با توجه به این نکته که تماما از فنل ساخته نشده و دارای ترکیبات غیر مضر دیگری نیز میباشد، می‌توانیم آن را برای پوست به صورت Corrosive 1B طبقه‌بندی کنیم. یعنی خطر آن و اثرات آن با تماس مداوم بیش از ۳ دقیقه شروع میشود. با این توضیحات اگر تماس کوتاهی صورت گرفته و بعد با آب و صابون شستشوی کافی داده شده است، جای نگرانی وجود ندارد و قرمزی زودگذری خواهد داشت.
با آرزوی سلامتی شما
ساناز –
سلام اگه به طور اتفاقی محتویات ویال روی دست بریزد چه مضراتی دارد
مدیر سایت دنازیست –
سلام؛ محتویات کدام ویال؟ اگر منظور شما محلول اولیه (DR1) هست همانطور که قبلا گفته شده:
اما اگر منظور شما سایر محلول‌ها (محلول شستشو و محلول الوشن) باشد؛ خطری ندارند.
atena –
سلام
من این کیت را 1 سال پیش خریداری کردم ولی تا حال از آن استفاده نکردم با توجه به اینکه درب ان اکبند می باشد تا به امروز و در دمای اتاق نگهداری شده ایا برای کیت مشکلی پیش امده یا هنوز قابل استفاده است؟ نبایستی در یخچال نگهداری می شد؟
مدیر سایت دنازیست –
با سلام خدمت شما؛
کیت‌ها دارای ۲ سال تاریخ انقضا (از زمان سفارش) هستند.
موفق باشید
مریم (مالک تایید شده) –
با سلام و خسته نباشین، در پروتوکل نوشته شده برای گیاهان با ترکیب خاص مثل فنل بالا نیازمند روش تکمیلی آماده سازی مراحل اولیه هست،میخاستم بدونم چه روش آماده سازی انجام بشود با توجه به اینکه نمونه من میوه ملون (خربزه و طالبی) است و فنل و پلی ساکارید بالایی دارد
مدیر سایت دنازیست –
با سلام خدمت شما؛
ابتدا ۱ میلی لیتر بافر اول کیت را روی نمونه ی پودر شده در ازت ریخته، سپس به میزان ۰٫۱ درصد پلی وینیل پایرولیدون (PVP) به بافر اضافه کنید (وزنی حجمی). شاید نیاز باشد تا میزان PVP ست آپ شود.
Add 0.1% (w/v) PVP to lysis buffer only before use.
نگین –
سلام من برای استخراج MicroRNA از نمونه سرم انسانی میتونم از این کیت استفاده کنم؟
مدیر سایت دنازیست –
سلام؛
از هر دو کیت توتال بدون ستون و دارای ستون برای کار با microRNA استفاده شده است. چون شما می‌خواهید از سرم استخراج کنید توصیه این است که از کیت استخراج RNA از خون استفاده کنید.
پروتکل کیت استخراج RNA از خون، برای خون کامل نوشته شده است اما می توانند به راحتی برای سرم استفاده کنید.
موفق باشید.
رضایی –
باسلام.
بنده کیت استخراج RNA (روش ستونی) را خریداری کرده ام. سوالم اینه که میتونم از این کیت برای استخراج RNA از خون کامل استفاده کنم؟ یا باید کیت مخصوص خون را تهیه کنم
مدیر سایت دنازیست –
با سلام و احترام
امکان پذیر نیست. پروسه استخراج RNA از خون کامل به دلیل حضور RBC ها متفاوت از استخراج RNA از بافت و سلول میباشد. به همین دلیل، شرکت دنازیست آسیا کیت اختصاصی استخراج DNA و RNA از خون ارائه میکند.
با سپاس
Sina (مالک تایید شده) –
سلام من از این کیت مطابق روش ذکر شده در بروشور استفاده کردم و ۲ بار آلودگی فنولی حین استخراج داشتم. حتی یک مرحله مرحله شتشو با محلول dr2 را بیشتر کردم اما آلودگی داشتم و جذب نمونه در ۲۶۰/۲۳۰ حدود ۱/۴ بود.
ممکنه علت و یا فرایندی برای رفع این آلودگی را پیشنهاد بفرمایید.
سپاس
مدیر سایت دنازیست –
با سلام؛
اطلاعات تماس با بخش R&D دنازیست خدمت شما ایمیل شد (با همین آدرس ایمیلی که در اینجا وارد کردید).
لطفا تماس بگیرید تا مشکل شما رو دقیق‌تر بررسی و راهکار بهبود نتیجه رو ارائه بدند.
تميمي –
با سلام
من قصد خريد كيت استخراج ستوني رو دارم ، ميخواستم بدونم براي استخراج RNA كافي براي ريل تايم براي ده ژن و با دو تكرار ، چه تعداد سلول لازمه
كه به مقدار مناسب RNA برسم؟
مدیر سایت دنازیست –
با درود و احترام؛
استخراج RNA با روش ستونی از ۲ میلیون سلول تقریبا ۲۵۰ نانوگرم بر میکرولیتر RNA خالص ایجاد خواهد کرد. چون RNA استخراج شده در ۵۰ میکرولیتر الوت شده است پس عملا شما ۱۲۵۰۰ نانوگرم RNA خالص دارید. به ازای هر سنتز cDNA با حجم ۲۰ میکرولیتر، حداقل ۵۰۰ نانوگرم RNA ورودی خواهید داشت. پس ۲۵ بار سنتز cDNA با حجم ۲۰ میکرولیتری میتوانید انجام دهید.
به ازای هر واکنش qPCR بهتر است حداقل ۲ و حداکثر ۴ میکرولیتر cDNA یعنی معادل ۵۰ تا ۱۰۰ نانوگرم cDNA وارد شود (با فرض در بهترین شرایط ۵۰۰ نانوگرم RNA ورودی تبدیل به ۵۰۰ نانوگرم cDNA در حجم ۲۰ میکرولیتر شده است. وقتی ۲ میکرولیتر cDNA وارد واکنش qpcr میشود یعنی ۵۰ نانوگرم cDNA یا یک بیستم RNA ورودی وارد واکنش شده است. دقت کنید که این محاسبه کاملا تقریبی است.). از آنجائیکه حجم سنتز cDNA در یک تیوب ۲۰ میکرولیتر بود پس به ازای هر ژن با دو تکرار ۴ میکرولیتر cDNA لازم دارید و ۴ میکرولیتر دیگر برای RT ماینس های متناظر.
این در بهترین شرایط خواهد بود. حال با توجه به توضیحات داده شده، نسبت ببندید و Scale را بزرگتر کنید.